在反相液相色譜中， 血漿解凍箱技術(shù)的發(fā)展趨勢是有機溶劑制備甲醇和乙腈常用的蛋白質(zhì)沉淀劑。酒精沉淀蛋白的優(yōu)點(diǎn)是上清液澄清，沉淀成絮狀，易于分離；乙腈相反，會(huì )產(chǎn)生細小的蛋白質(zhì)沉淀，但沉淀效率高于甲醇。4.2根據所需樣品的需要，用移液器將血漿(血清)定量抽入試管，并蓋上試管塞。

4.3必要時(shí)調整血漿(血清)溶液的酸堿度，根據樣品的性質(zhì)添加酸、堿或緩沖溶液。4.4血漿解凍盒技術(shù)發(fā)展趨勢:定量吸出含血漿(血清)的有機溶液，并覆蓋試管塞。4.5溶液中的混合有機溶劑使蛋白質(zhì)變性沉淀，從而分離與蛋白質(zhì)結合的藥物。與此同時(shí)，大多數樣品被提取到有機溶劑中。4.5.1渦流混合均勻，使試管在渦流混合器上產(chǎn)生渦流，保證樣品溶液的渦流充分混合，渦流時(shí)間一般為2-3分鐘。4.5.2將試管放在搖床上往復振動(dòng)，通常振動(dòng)5-10分鐘。4.6試管是用離心去除的蛋白質(zhì)從離心機中分離出來(lái)的，一般是3000-4000r/min。離心前注意平衡，加速時(shí)注意慢慢加速，防止試管破裂加速，一般離心時(shí)間為15-20分鐘。4.7離心分離后，將變性蛋白沉淀在試管底部，用移液器吸收上部有機溶液，然后轉移到另一管。4.8用0.45μm濾膜過(guò)濾原蛋白處理的樣品溶液。

4.9血漿解凍箱技術(shù)發(fā)展趨勢:高速離心將過(guò)濾樣品溶液轉移到EP管，25000-30000r/min處理。離心前注意平衡，加速時(shí)注意慢慢加速，防止試管破裂加速，一般離心時(shí)間為5-10分鐘。4.10上述處理后得到的樣品溶液，如果樣品濃度超過(guò)定量限值，且溶劑對HPLC系統無(wú)干擾，則可直接對樣品進(jìn)行分析。如果需要去除溶劑，如果樣品濃縮或干燥，則使用相同的3.8-3.9。4.11存放預處理樣品的樣品應存放在冰箱冷藏室，樣品應垂直放置，排列整齊，編號準確。取樣前進(jìn)行分析，確保樣品穩定。5.固相提取5.1固相提取柱的5.1.1柱管為血清級聚丙烯(也有玻璃)，一般為注射器性質(zhì)。柱管下斷有凸頭，尺寸標準化。5.1.2燒結墊聚乙烯是一種常用的燒結墊材料。如有特殊要求， 血漿解凍箱也可選用碳化硅或不銹鋼片。